Следственные органы СУСК России по Нижегородской области, проведя доследственную проверку, возбудили уголовное дело, чтобы установить и привлечь к ответственности виновных в смерти жителя Сосновского района, умершего от болезни Фабри. О возбуждении дела по ч.1 ст. 293 УК РФ (халатность, повлекшая существенное нарушение прав и законных интересов граждан) 24 января сообщает пресс-служба силового ведомства.
По версии следствия, с 2017 по 2020 год должностные лица Сосновской ЦРБ не назначали рекомендованные по жизненным показаниям лекарственные препараты нескольким местным жителям, у которых диагностировано редкое генетическое заболевание. Известно, что все пациенты – члены одной семьи.
В СУСК отмечают, что ход расследования уголовного дела находится на контроле в центральном аппарате СКР.
В свою очередь пресс-служба правительства Нижегородской области распространила комментарий заместителя губернатора Андрея Гнеушева.
«Разобраться в ситуации, сложившейся в Сосновском районе с семьей, страдающей с редким генетическим заболеванием – патологией Фабри – мне как заместителю губернатора, курирующему социальную сферу, было важно и точно полезно. Проблема обеспечения необходимыми лекарственными препаратами людей, страдающих орфанными заболеваниями, назрела давно», – заявил господин Гнеушев.
Замгубернатора заверил, что семья из Сосновского района оперативно подключена к лечению, и исполняющий обязанности министра здравоохранения Нижегородской области находится на постоянной связи с ней. Кроме того, 21 января государственным предприятием «Нижегородская областная фармация» в ЦРБ доставлена первая партия необходимого лекарственного препарата – Агалсидаза бета (Фабразим), лечение начато.
«Учитывая официальную инструкцию, первое введение этого лекарственного препарата пациентам, которые его еще не получали, будет осуществляться под контролем врача городской клинической больницы № 13 Нижнего Новгорода, имеющего опыт ведения пациентов с болезнью Фабри, – пояснил Андрей Гнеушев. – Кроме того, мы находимся на связи с руководителем фонда «Геном» Еленой Хвостиковой, оказывающего поддержку семье. Пригласили представителей фонда посетить Нижегородскую область. Я считаю, что в таких вопросах взаимодействие органов власти с общественными организациями имеет серьезное значение. Мы надеемся, что наши совместные действия будут результативны и полезны всем людям с орфанными заболеваниями, проживающими не только в Нижегородской области».
По словам замгубернатора, в настоящее время продолжается служебная проверка. Между тем известно, что до настоящего времени нижегородцы, в том числе дети, больные редкими заболеваниями, зачастую не могут получить рекомендованные им лекарства. Приходится обращаться в суды, где представители минздрава отстаивают позицию в ущерб интересам пациентов. Так, например, семилетняя Банучичак Хосровова была обеспечена необходимым ей лекарством за счет фонда «Жизнь как чудо», собравшего для нее 21 млн руб., необходимые на годовой курс лечения Карглумовой кислотой (Карбаглу). Но в суде по иску прокурора было доказано, что это обязанность минздрава – обеспечивать девочку препаратом, закупая его за счет бюджетных средств.
Поддержите наше СМИ любой посильной для вас суммой – один раз,
или оформив подписку с помощью онлайн-кассы.
Став подписчиком KozaPress, вы будете поддерживать стабильную работу издания,
внося личный вклад в защиту свободы слова.
18+